谢伟东的清华大学博士后

谢伟东 男， 1974年生，湖南南县人教育背景2000.09－2005.07中国协和医科大学，药理学博士1993.09－1997.07湖南中医药大学， 药学本科工作经历2005.07—至今清华大学，生化药理学，博后研究工作1997.09－2000.07湖南省益阳市卫校，药理助理教师研究方向：主要从事内分泌、免疫和心血管药理学方面的研究。利用生物学手段建立合适或新型的整体动物和体外筛选平台，并据此筛选相关的生物和天然化合物的活性，探讨其作用机制，开发新的产品。研究成果：国内外杂志上发表药理学方面的文章约10篇以上， 其中SCI有9篇，第一作者有6篇。研究领域:分子药理学与创新药物研究。现主要从事糖尿病、高脂血症、肥胖等药理动物模型制作，运用药理学思维，依托分子与细胞生物学等技术平台，探讨上述疾病的发病规律，寻找能有效防治该类型疾病与并发症的有效靶点与创新药物。承担与参加的科研项目：现主持国家自然科学基金、高校博士点基金-新教师类、广东省自然科学基金、中国博士后科学基金、深圳南山区科技基金和院种子基金科研课题各一项。作为重要技术骨干参与国家自然科学基金、国家自然科学基金-中加合作、国家“十一五” 、“十二五”重大专项新药创制等项目多项。[1] “重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划第二批课题：糖脂代谢新药BLP的研究(资助编号：2012ZX09103-201-041)。主要药效学子课题负责人，14.8万。[2] “重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划第二批课题：抑制肿瘤血管生成和肿瘤转移的小核酸药物的研究(资助编号：2012ZX09102301-019)。主要药效学课题副组长。[3] 国家自然科学基金(资助编号：81072680)。TZDs“锚定”于内源性miR-181a 对高糖下单核细胞TLRs炎症信号通路的调节及胰岛保护的机制，2011.1-2013.12，主持，26万。[4] 教育部博士点基金-新教师类(资助编号：20100002120017)。 miR-181a锚定于TLRs信号通路介导高糖诱导单核细胞炎症发生的新颖机制，2011.1-2013.12，主持, 3.6万。[5] 广东省自然科学基金(资助编号：10151805702000002)。miR-181a锚定于TLRs信号通路调控高糖炎症的新颖作用与机制，2010.10-2012.10, 主持，5万。[6] 深圳市南山区科技计划项目(资助编号2008028)。微生物、肥胖及其有效中药研究，2009-2010，主持，10万。[7] 中国博士后科学基金(资助编号：20060390460)。营养性肥胖易感和抵抗小鼠腹内脂肪细胞增殖与分化的分子机理研究，2005.7-2007.6，主持，3万。[8] 2008年度清华大学深圳研究生院科研种子基金。2型糖尿病与炎症关联研究及其中草药预防性产品的开发，2008.1-2009.12，主持，5万。[9] 国家自然科学基金资助项目(资助编号：30572340)。用数学模型对石榴叶总鞣质及其主要活性成分对脂肪细胞综合作用的评价，2006.1-2008.12，参加。[10] 国家自然科学基金(资助编号：30871428)。微小RNA调节脂肪细胞分化的机理研究，2009.01-2011.12，参加。[11] 国家自然科学基金(资助编号：30911120492)。Versican的3’非翻译段对微小RNA-626功能的调节，2010.1-2012.12，参加。[12] 国家十一五“重大新药创制”科技重大专项(资助编号：2009ZX09103-715)。抑制肿瘤血管生成和肿瘤转移的小核酸药物的研究，2009.1-2010-12，参加。论文与专利:目前国内外发表文章35篇，其中SCI论文25篇(第一作者15篇，第二作者5篇);另以第一作者或通讯作者身份发表Ei文献1篇，国内核心4篇;参与编写《药学前沿》、《中国药用植物志》等相关书籍约2万余字的药理学章节;申请专利3项以上。