浏览60次 5个回答 更新于 2024-12-24 09:09:32#精选# MBA微课、MBA研修、MBA学位
- 29岁罕见病女孩坚持热爱成博士后 拍视频为孩子科普弦论 。
这个女孩在9岁的时候便被诊断出患有临床医学上罕见的一种肌病---“中央轴空病”。 该病与临床上常见的进行肌营养不良不同。它主要的病程就是缓慢进展或非进展近端肢体无力。唯一的临床体征就是畸形,以目前的医疗手段没有具体明确的治疗方法。当这篇新闻跃入眼帘,不由得让人感慨上帝的无情,为这个女孩关上了希望的大门。
女孩并没有因为疾病的折磨和影响而被打倒,凭借着自己对物理学的热爱和坚强的意志,她终于成为了博士后。并且通过社交平台将自己的所学知识科普给了更多热爱科学的人们。这样的精神不得不说让我很敬佩。
正常人是很难体会到到女孩需要多大的勇气来接受这个变故。并且也很难理解她将热爱变成与病魔斗争前进的动力,让我们大家能够看到她所取得的成就。
在现在这个物质条件很好的年代,有很多人都很安于现状。心中没有热爱的东西,过着今朝有酒今朝醉,明日无酒明日忧的生活。与女孩相比何尝不是一种遗憾。从基础开始做起,去寻找自己喜欢的事情。 并不一定指望能够从中获得巨大利益。但是却能够让自己的内心变得充实有趣,生活也变得生动无比。
也有人说热爱毕竟与现实生活存在着一定的差距,很难以找到两者间的平衡点。但是女孩的真实经历却在明明白白地告诉我们,将热爱坚持到底生活就注定不平凡。让自己短暂的人生变得更加地有意义。生活有时会带给我们很多无奈,但是只要心中保留着努力改变的想法。便可以更好地生活。 - 她患上了“中央轴空病”。喜欢物理的她,凭借努力做到了第二期博士后研究,我觉得她的故事还是非常的励志
- 29岁姑娘周思益,9岁被诊断出患有罕见的“中央轴空病”。喜欢物理的她,凭借努力做到了第二期博士后研究。
- 她患上的是中央轴空病,这种病的主要表现是畸形,目前还没有很好的治疗方法。
- 她患的是一种非常罕见的疾病,叫做中央轴空病,希望她能够快点好起来。
- 29岁罕见病女孩坚持热爱成博士后 拍视频为孩子科普弦论 。这个女孩在9岁的时候便被诊断出患有临床医学上罕见的一种肌病---“中央轴空病”。 该病与临床上常见的进行肌营养不良不同。它主要的病程就是缓慢进展或非进展近端肢体无力。唯一的临床体征就是畸形,以目前的医疗手段没有具体明确的...
- 但是她却在最美的年纪因患罕见病永远地离开了她的亲人,年仅29岁。在她生命的最后,她留下了一份遗嘱,要求捐献自己的遗体,帮助那些需要帮助的人,感动世人。2016年1月时,正在读博期间的娄滔被查出得了渐冻人症。病魔无情却没有击垮这个顽强的女孩,不想拖累男友和男友分手,拒绝同学的看望独自承受。
- 虽然常自称学渣,打开周思益的履历就会发现不一般:本科毕业于中国科学技术大学,香港 科技 大学博士,一期博士后在斯德哥尔摩大学就读,现在正在神户大学读二期博士后。去年底,周思益还上过一次热搜,标题是“29岁罕见病女孩坚持热爱成博士后”。2020年,周思益与伙伴合作的论文获得第十五届粒子物理学奖章:理论...
- 我觉得广东这个女孩是非常励志的,也是非常坚毅的,自己虽然每天都在饱受病痛折磨,却还不忘鼓励其他病友,说明这位女孩在日常生活中是非常乐观的,而且也是在一个有爱的环境下长大,即便自己打字困难,也要运用工具打字,告诉大家,这个病其实并不可怕,我看完之后是非常感动的。我觉得在日常生活中,我们有...
- 而有一个女孩身患罕见病,并且她只能带着呼吸机来维持自己的生命,而且她全身80%都瘫痪了,这也是一个让人非常无奈的事情。而且我们也都知道这个女孩是十分不幸的,她用双手捏出了200多个粘土人物,那么有人可能也会表示疑问,她到底是怎么做到的呢?下面小编来和大家说一说。首先,值得肯定的是这是...